{"id":7270,"date":"2026-08-21T14:00:00","date_gmt":"2026-08-21T17:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dponet.com.br\/blog\/?p=7270"},"modified":"2026-08-21T17:28:40","modified_gmt":"2026-08-21T20:28:40","slug":"resolucao-2-454-do-cfm-o-novo-marco-do-uso-de-inteligencia-artificial-na-medicina-entra-em-vigor-no-dia-28-08-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dponet.com.br\/blog\/resolucao-2-454-do-cfm-o-novo-marco-do-uso-de-inteligencia-artificial-na-medicina-entra-em-vigor-no-dia-28-08-2026\/","title":{"rendered":"Resolu\u00e7\u00e3o 2.454 do CFM: O Novo Marco do Uso de Intelig\u00eancia Artificial na Medicina Entra em Vigor no Dia 28\/08\/2026"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"dponet-post-wrapper\">\n\n    <nav>\n        <h2>\u00cdndice<\/h2>\n        <ol>\n            <li><a href=\"#secao1\">O Que a Resolu\u00e7\u00e3o 2.454\/2026 Regula \u2014 e Para Quem Ela Se Aplica<\/a><\/li>\n            <li><a href=\"#secao2\">As 5 Exig\u00eancias Centrais da Resolu\u00e7\u00e3o 2.454\/2026<\/a><\/li>\n            <li><a href=\"#secao3\">A Decis\u00e3o Que N\u00e3o Pode Ser Delegada<\/a><\/li>\n            <li><a href=\"#secao4\">Registro em Prontu\u00e1rio: A Evid\u00eancia que a Regula\u00e7\u00e3o Vai Cobrar<\/a><\/li>\n            <li><a href=\"#secao5\">A Interse\u00e7\u00e3o com a LGPD: Onde as Duas Regula\u00e7\u00f5es se Encontram<\/a><\/li>\n            <li><a href=\"#secao6\">O Que Muda para Desenvolvedores e Fornecedores de Tecnologia Cl\u00ednica<\/a><\/li>\n            <li><a href=\"#secao7\">Conclus\u00e3o: Uma Semana para Come\u00e7ar o Que Deveria Ter Sido Feito Antes<\/a><\/li>\n            <li><a href=\"#faq\">Perguntas frequentes (FAQ)<\/a><\/li>\n        <\/ol>\n    <\/nav>\n\n    <article itemscope itemtype=\"https:\/\/schema.org\/Article\">\n\n        <section id=\"secao1\">\n            <h2>O Que a Resolu\u00e7\u00e3o 2.454\/2026 Regula \u2014 e Para Quem Ela Se Aplica<\/h2>\n            <p>A Resolu\u00e7\u00e3o CFM 2.454\/2026 regula o uso de sistemas de intelig\u00eancia artificial em contextos m\u00e9dicos no Brasil. Ela se aplica a m\u00e9dicos que utilizam ferramentas de IA no exerc\u00edcio da profiss\u00e3o, a institui\u00e7\u00f5es de sa\u00fade que adotam essas tecnologias em seus fluxos cl\u00ednicos e a desenvolvedores de ferramentas cl\u00ednicas que comercializam solu\u00e7\u00f5es voltadas ao diagn\u00f3stico, \u00e0 prescri\u00e7\u00e3o ou \u00e0 triagem m\u00e9dica.<\/p>\n            <p>O ponto de partida da resolu\u00e7\u00e3o \u00e9 uma distin\u00e7\u00e3o fundamental que percorre todo o texto: a intelig\u00eancia artificial pode ser uma ferramenta de apoio \u00e0 decis\u00e3o m\u00e9dica, mas n\u00e3o pode ser substituta dessa decis\u00e3o. Essa distin\u00e7\u00e3o n\u00e3o \u00e9 apenas conceitual \u2014 ela tem implica\u00e7\u00f5es diretas sobre registro em prontu\u00e1rio, transpar\u00eancia ao paciente, classifica\u00e7\u00e3o de risco dos sistemas utilizados e responsabilidade civil e \u00e9tica do profissional.<\/p>\n        <\/section>\n\n        <section id=\"secao2\">\n            <h2>As 5 Exig\u00eancias Centrais da Resolu\u00e7\u00e3o 2.454\/2026<\/h2>\n\n            <div class=\"tb-tabela-wrap\">\n                <table>\n                    <thead>\n                        <tr>\n                            <th>Exig\u00eancia<\/th>\n                            <th>O que estabelece<\/th>\n                        <\/tr>\n                    <\/thead>\n                    <tbody>\n                        <tr>\n                            <td><strong>1. Decis\u00e3o humana obrigat\u00f3ria<\/strong><\/td>\n                            <td>Toda conclus\u00e3o diagn\u00f3stica, prescri\u00e7\u00e3o ou conduta cl\u00ednica apoiada por IA precisa ser validada e assumida pelo m\u00e9dico respons\u00e1vel. A IA atua como suporte \u2014 n\u00e3o como substituta do julgamento cl\u00ednico. A responsabilidade \u00e9tica e legal permanece com o m\u00e9dico, mesmo quando a ferramenta tenha sugerido a conduta adotada.<\/td>\n                        <\/tr>\n                        <tr>\n                            <td><strong>2. Registro obrigat\u00f3rio em prontu\u00e1rio<\/strong><\/td>\n                            <td>Sempre que um sistema de IA for utilizado no atendimento, sua participa\u00e7\u00e3o deve ser documentada no prontu\u00e1rio do paciente \u2014 com identifica\u00e7\u00e3o da ferramenta, da vers\u00e3o utilizada e da forma como ela contribuiu para a decis\u00e3o cl\u00ednica.<\/td>\n                        <\/tr>\n                        <tr>\n                            <td><strong>3. Direito \u00e0 informa\u00e7\u00e3o do paciente<\/strong><\/td>\n                            <td>O paciente tem o direito de saber que um sistema de IA foi utilizado no seu atendimento e, se solicitar, deve receber explica\u00e7\u00f5es sobre o papel que a tecnologia desempenhou na decis\u00e3o m\u00e9dica \u2014 em di\u00e1logo com o princ\u00edpio da transpar\u00eancia da LGPD e com o Art. 20.<\/td>\n                        <\/tr>\n                        <tr>\n                            <td><strong>4. Classifica\u00e7\u00e3o de risco e prote\u00e7\u00e3o de dados<\/strong><\/td>\n                            <td>Os sistemas de IA utilizados em contextos cl\u00ednicos devem ser classificados por n\u00edvel de risco. Sistemas de alto risco, como os que apoiam diagn\u00f3sticos oncol\u00f3gicos ou decis\u00f5es terap\u00eauticas cr\u00edticas, exigem camadas adicionais de valida\u00e7\u00e3o e de prote\u00e7\u00e3o de dados, o que se intersecta com o Art. 11 da LGPD.<\/td>\n                        <\/tr>\n                        <tr>\n                            <td><strong>5. Direito de recusa do profissional<\/strong><\/td>\n                            <td>Nenhum m\u00e9dico pode ser compelido a utilizar uma ferramenta de IA contra sua avalia\u00e7\u00e3o cl\u00ednica e \u00e9tica \u2014 com implica\u00e7\u00f5es diretas para contratos entre institui\u00e7\u00f5es de sa\u00fade e seus profissionais.<\/td>\n                        <\/tr>\n                    <\/tbody>\n                <\/table>\n            <\/div>\n        <\/section>\n\n        <section id=\"secao3\">\n            <h2>A Decis\u00e3o Que N\u00e3o Pode Ser Delegada<\/h2>\n            <p>Pense num cen\u00e1rio que j\u00e1 \u00e9 cotidiano em servi\u00e7os de radiologia: um algoritmo analisa centenas de tomografias por hora, sinaliza as que apresentam achados suspeitos e prioriza a fila de laudagem. A ferramenta \u00e9 r\u00e1pida e, em muitos casos, mais consistente do que o olho humano em detectar padr\u00f5es espec\u00edficos \u2014 mas a resolu\u00e7\u00e3o \u00e9 direta quanto ao que acontece depois. O m\u00e9dico que revisa o exame n\u00e3o pode simplesmente chancelar o resultado do algoritmo sem exercer seu pr\u00f3prio julgamento cl\u00ednico. Se o laudo contiver erro, a responsabilidade n\u00e3o migra para o sistema: ela permanece com o profissional.<\/p>\n            <p>Isso n\u00e3o significa que a IA perde utilidade \u2014 significa que sua utilidade precisa ser entendida corretamente. Ferramentas que aumentam a capacidade diagn\u00f3stica do m\u00e9dico, que reduzem erros de triagem ou que auxiliam na identifica\u00e7\u00e3o de padr\u00f5es continuam sendo valiosas. Por\u00e9m, a partir de 28 de agosto, seu uso precisa estar documentado, sua participa\u00e7\u00e3o no processo registrada e sua limita\u00e7\u00e3o reconhecida pelo profissional que assina o laudo.<\/p>\n        <\/section>\n\n        <section id=\"secao4\">\n            <h2>Registro em Prontu\u00e1rio: A Evid\u00eancia que a Regula\u00e7\u00e3o Vai Cobrar<\/h2>\n            <p>O registro em prontu\u00e1rio \u00e9, talvez, a exig\u00eancia que mais demanda adapta\u00e7\u00e3o operacional imediata das institui\u00e7\u00f5es de sa\u00fade. Hoje, a maioria dos sistemas de prontu\u00e1rio eletr\u00f4nico n\u00e3o possui campo estruturado para identificar qual ferramenta de IA foi utilizada, em qual vers\u00e3o, com qual grau de confian\u00e7a e em que ponto do fluxo cl\u00ednico ela participou.<\/p>\n            <p>Cabe \u00e0 institui\u00e7\u00e3o adaptar seus sistemas, formul\u00e1rios e protocolos de atendimento para que essa informa\u00e7\u00e3o seja registrada de forma padronizada \u2014 n\u00e3o como uma nota avulsa, mas como parte rastre\u00e1vel do hist\u00f3rico do paciente. Todavia, a adapta\u00e7\u00e3o t\u00e9cnica \u00e9 apenas parte do desafio: o maior obst\u00e1culo tende a ser cultural, porque a documenta\u00e7\u00e3o sistem\u00e1tica do uso de IA exige que m\u00e9dicos e equipes de sa\u00fade entendam o que precisam registrar e por que isso importa para o paciente, para a auditoria e para a gest\u00e3o de risco da institui\u00e7\u00e3o.<\/p>\n        <\/section>\n\n        <section id=\"secao5\">\n            <h2>A Interse\u00e7\u00e3o com a LGPD: Onde as Duas Regula\u00e7\u00f5es se Encontram<\/h2>\n            <p>Dados de sa\u00fade s\u00e3o, pela LGPD, a categoria mais protegida de dados pessoais. O Art. 11 exige base legal espec\u00edfica e destacada para qualquer tratamento \u2014 e quando esse tratamento \u00e9 realizado por um sistema de intelig\u00eancia artificial, as exig\u00eancias se multiplicam e se aprofundam.<\/p>\n            <p>A interse\u00e7\u00e3o entre a Resolu\u00e7\u00e3o 2.454\/2026 e a LGPD se manifesta em tr\u00eas pontos concretos. O primeiro \u00e9 a base legal: sistemas de IA que processam dados de sa\u00fade para fins diagn\u00f3sticos precisam demonstrar qual base legal sustenta esse tratamento \u2014 consentimento do paciente ou necessidade para execu\u00e7\u00e3o do contrato de cuidado de sa\u00fade, dependendo do contexto. O segundo \u00e9 a avalia\u00e7\u00e3o de impacto: sistemas classificados como alto risco pela resolu\u00e7\u00e3o quase certamente precisar\u00e3o de um Relat\u00f3rio de Impacto \u00e0 Prote\u00e7\u00e3o de Dados (RIPD), dado o volume e a sensibilidade dos dados processados. O terceiro \u00e9 o Art. 20 da LGPD, que garante ao titular o direito de solicitar revis\u00e3o de decis\u00f5es tomadas exclusivamente por meios automatizados \u2014 o que significa que pacientes podem contestar diagn\u00f3sticos ou condutas baseadas predominantemente em IA, e a institui\u00e7\u00e3o precisa ter um processo estruturado para receber e responder a essas contesta\u00e7\u00f5es.<\/p>\n            <p>Contudo, a maioria das institui\u00e7\u00f5es de sa\u00fade ainda n\u00e3o conectou essas duas regula\u00e7\u00f5es em seu programa de conformidade. O encarregado de dados da organiza\u00e7\u00e3o e o respons\u00e1vel pela governan\u00e7a de tecnologia precisam trabalhar juntos para mapear quais ferramentas de IA est\u00e3o em uso, quais dados elas processam e se os controles exigidos pela LGPD e pela Resolu\u00e7\u00e3o 2.454 est\u00e3o implementados antes de 28 de agosto.<\/p>\n        <\/section>\n\n        <section id=\"secao6\">\n            <h2>O Que Muda para Desenvolvedores e Fornecedores de Tecnologia Cl\u00ednica<\/h2>\n            <p>Apesar disso, a resolu\u00e7\u00e3o n\u00e3o regula apenas quem usa a ferramenta \u2014 ela tamb\u00e9m tem implica\u00e7\u00f5es significativas para quem a desenvolve e comercializa. Fornecedores de solu\u00e7\u00f5es de IA para sa\u00fade precisam ser capazes de entregar \u00e0s institui\u00e7\u00f5es clientes a documenta\u00e7\u00e3o t\u00e9cnica necess\u00e1ria para o registro em prontu\u00e1rio: identifica\u00e7\u00e3o da vers\u00e3o do modelo, descri\u00e7\u00e3o do processo de valida\u00e7\u00e3o cl\u00ednica, classifica\u00e7\u00e3o de risco da ferramenta e limita\u00e7\u00f5es documentadas do sistema.<\/p>\n            <p>Entretanto, muitos contratos entre institui\u00e7\u00f5es de sa\u00fade e fornecedores de tecnologia cl\u00ednica n\u00e3o contemplam essas exig\u00eancias. Cl\u00e1usulas de responsabilidade, obriga\u00e7\u00f5es de documenta\u00e7\u00e3o e mecanismos de atualiza\u00e7\u00e3o de vers\u00e3o precisam ser revistos \u00e0 luz do novo marco \u2014 e essa revis\u00e3o contratual \u00e9, em si, parte do processo de adequa\u00e7\u00e3o que a resolu\u00e7\u00e3o exige. Ainda assim, o passo inicial n\u00e3o precisa ser perfeito: o que a regula\u00e7\u00e3o exige \u00e9 que o processo comece, e que a evid\u00eancia documental dessa dilig\u00eancia exista.<\/p>\n        <\/section>\n\n        <section id=\"secao7\">\n            <h2>Conclus\u00e3o: Uma Semana para Come\u00e7ar o Que Deveria Ter Sido Feito Antes<\/h2>\n            <p>A Resolu\u00e7\u00e3o 2.454\/2026 n\u00e3o cria exig\u00eancias que s\u00f3 fazem sentido no mundo regulat\u00f3rio. Ela formaliza pr\u00e1ticas que qualquer uso respons\u00e1vel de IA na medicina j\u00e1 deveria contemplar: documentar o processo, informar o paciente, preservar a decis\u00e3o humana e gerir o risco dos sistemas utilizados. Mas transformar boas inten\u00e7\u00f5es em obriga\u00e7\u00f5es legais tem um efeito pr\u00e1tico que nenhuma organiza\u00e7\u00e3o pode ignorar: a aus\u00eancia de conformidade deixa de ser uma quest\u00e3o de postura e passa a ser uma exposi\u00e7\u00e3o jur\u00eddica concreta, perante o CFM, perante a ANPD e perante o paciente que exige seus direitos.<\/p>\n            <p>Com a resolu\u00e7\u00e3o entrando em vigor em 28 de agosto de 2026, as institui\u00e7\u00f5es de sa\u00fade, os desenvolvedores de ferramentas cl\u00ednicas e os profissionais que j\u00e1 utilizam IA no exerc\u00edcio da medicina t\u00eam menos de dez dias para revisar prontu\u00e1rios, contratos, processos de transpar\u00eancia ao paciente e a interse\u00e7\u00e3o com a LGPD. Sen\u00e3o essa revis\u00e3o come\u00e7a agora, ela come\u00e7a em atraso.<\/p>\n            <p><em>Para compreender como estruturar o Relat\u00f3rio de Impacto \u00e0 Prote\u00e7\u00e3o de Dados exigido para sistemas de IA de alto risco na sa\u00fade, veja tamb\u00e9m: Matriz de Riscos da ANPD para Grandes Empresas: Como Automatizar o RIPD\/LIA em Larga Escala. Para entender como integrar a governan\u00e7a de IA ao programa mais amplo de prote\u00e7\u00e3o de dados, veja tamb\u00e9m: 2026 Redesenhou o Mapa da Governan\u00e7a de Dados no Brasil \u2014 e Quem Atua na \u00c1rea Precisa de um Olhar Mais Hol\u00edstico.<\/em><\/p>\n        <\/section>\n\n    <\/article>\n\n\n\n<hr class=\"tb-divisor\" id=\"faq\"\/>\n\n    <h2 class=\"tb-faq-titulo\">Perguntas frequentes (FAQ)<\/h2>\n    <p class=\"tb-faq-subtitulo\">Suas d\u00favidas sobre a Resolu\u00e7\u00e3o 2.454\/2026 e o uso de IA na medicina<\/p>\n\n    <div class=\"tb-faq-section\">\n\n        <details class=\"tb-faq-item\" open>\n            <summary class=\"tb-faq-question\">1. A Resolu\u00e7\u00e3o 2.454\/2026 se aplica a todas as especialidades m\u00e9dicas?<\/summary>\n            <div class=\"tb-faq-answer\">\n                <p>Sim. A resolu\u00e7\u00e3o se aplica ao exerc\u00edcio da medicina em todas as especialidades \u2014 n\u00e3o apenas \u00e0 radiologia ou \u00e0 patologia digital, onde o uso de IA j\u00e1 \u00e9 mais consolidado. Qualquer m\u00e9dico que utilize uma ferramenta de intelig\u00eancia artificial no processo de diagn\u00f3stico, triagem ou conduta cl\u00ednica est\u00e1 sujeito \u00e0s obriga\u00e7\u00f5es da resolu\u00e7\u00e3o, independentemente da especialidade ou do tipo de sistema utilizado.<\/p>\n            <\/div>\n        <\/details>\n\n        <details class=\"tb-faq-item\">\n            <summary class=\"tb-faq-question\">2. O que precisa constar no prontu\u00e1rio quando uma ferramenta de IA \u00e9 utilizada?<\/summary>\n            <div class=\"tb-faq-answer\">\n                <p>A resolu\u00e7\u00e3o exige que o uso da ferramenta de IA seja registrado no prontu\u00e1rio com identifica\u00e7\u00e3o suficiente para fins de rastreabilidade: nome e vers\u00e3o da ferramenta utilizada, a natureza da participa\u00e7\u00e3o do sistema no processo cl\u00ednico (apoio diagn\u00f3stico, triagem, sugest\u00e3o de conduta) e a decis\u00e3o final assumida pelo m\u00e9dico respons\u00e1vel. O registro precisa ser parte integrante do hist\u00f3rico do paciente \u2014 n\u00e3o uma nota informal fora do sistema.<\/p>\n            <\/div>\n        <\/details>\n\n        <details class=\"tb-faq-item\">\n            <summary class=\"tb-faq-question\">3. Como a Resolu\u00e7\u00e3o 2.454\/2026 se conecta \u00e0 LGPD na pr\u00e1tica?<\/summary>\n            <div class=\"tb-faq-answer\">\n                <p>A conex\u00e3o mais direta ocorre em tr\u00eas pontos: dados de sa\u00fade s\u00e3o dados sens\u00edveis pela LGPD e exigem base legal espec\u00edfica para qualquer tratamento, inclusive quando realizado por sistemas de IA; sistemas de IA de alto risco que processam dados de sa\u00fade provavelmente precisar\u00e3o de um RIPD (Relat\u00f3rio de Impacto \u00e0 Prote\u00e7\u00e3o de Dados); e o Art. 20 da LGPD garante ao paciente o direito de contestar decis\u00f5es baseadas predominantemente em meios automatizados, o que exige que a institui\u00e7\u00e3o tenha um processo estruturado para receber e responder a essas contesta\u00e7\u00f5es.<\/p>\n            <\/div>\n        <\/details>\n\n        <details class=\"tb-faq-item\">\n            <summary class=\"tb-faq-question\">4. Um m\u00e9dico pode ser obrigado pela institui\u00e7\u00e3o a usar uma ferramenta de IA que considere inadequada?<\/summary>\n            <div class=\"tb-faq-answer\">\n                <p>N\u00e3o. A resolu\u00e7\u00e3o reconhece expressamente o direito do profissional de recusar o uso de uma ferramenta de intelig\u00eancia artificial quando sua avalia\u00e7\u00e3o cl\u00ednica e \u00e9tica indicar que o sistema n\u00e3o \u00e9 adequado para o caso em quest\u00e3o. Esse direito de recusa precisa estar refletido nos contratos de trabalho e nos protocolos institucionais \u2014 e nenhuma pol\u00edtica interna pode suprimi-lo sem entrar em conflito direto com a resolu\u00e7\u00e3o.<\/p>\n            <\/div>\n        <\/details>\n\n    <\/div>\n\n<\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Uma ferramenta de intelig\u00eancia artificial analisa o exame de imagem e indica a presen\u00e7a de um n\u00f3dulo pulmonar. 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A Resolu\u00e7\u00e3o 2.454 do Conselho Federal de Medicina estabelece o primeiro marco regulat\u00f3rio espec\u00edfico para o uso de intelig\u00eancia artificial na medicina no Brasil \u2014 e as institui\u00e7\u00f5es de sa\u00fade que ainda n\u00e3o revisaram seus processos, contratos com fornecedores de tecnologia e registros em prontu\u00e1rio t\u00eam menos de dez dias para come\u00e7ar.<\/p>\n","protected":false},"author":14,"featured_media":7271,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[7,149,155,195],"tags":[],"class_list":["post-7270","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-artigos","category-inteligencia-artificial","category-lgpd-na-saude","category-setores-e-lgpd"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.2 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Resolu\u00e7\u00e3o 2.454 do CFM: O Novo Marco do Uso de Intelig\u00eancia Artificial na Medicina Entra em Vigor no Dia 28\/08\/2026 - Blog DPOnet<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/dponet.com.br\/blog\/resolucao-2-454-do-cfm-o-novo-marco-do-uso-de-inteligencia-artificial-na-medicina-entra-em-vigor-no-dia-28-08-2026\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_BR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Resolu\u00e7\u00e3o 2.454 do CFM: O Novo Marco do Uso de Intelig\u00eancia Artificial na Medicina Entra em Vigor no Dia 28\/08\/2026 - Blog DPOnet\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Uma ferramenta de intelig\u00eancia artificial analisa o exame de imagem e indica a presen\u00e7a de um n\u00f3dulo pulmonar. 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O algoritmo \u00e9 preciso. Mas quem assina o laudo, responde pelo diagn\u00f3stico e registra o processo no prontu\u00e1rio ainda \u00e9 o m\u00e9dico \u2014 e, a partir de 28 de agosto de 2026, isso deixa de ser uma quest\u00e3o \u00e9tica difusa para se tornar uma obriga\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria com nome e norma. A Resolu\u00e7\u00e3o 2.454 do Conselho Federal de Medicina estabelece o primeiro marco regulat\u00f3rio espec\u00edfico para o uso de intelig\u00eancia artificial na medicina no Brasil \u2014 e as institui\u00e7\u00f5es de sa\u00fade que ainda n\u00e3o revisaram seus processos, contratos com fornecedores de tecnologia e registros em prontu\u00e1rio t\u00eam menos de dez dias para come\u00e7ar.","og_url":"https:\/\/dponet.com.br\/blog\/resolucao-2-454-do-cfm-o-novo-marco-do-uso-de-inteligencia-artificial-na-medicina-entra-em-vigor-no-dia-28-08-2026\/","og_site_name":"Blog DPOnet","article_published_time":"2026-08-21T17:00:00+00:00","article_modified_time":"2026-08-21T20:28:40+00:00","author":"Vinicius Gon\u00e7alves","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Escrito por":"Vinicius Gon\u00e7alves","Est. tempo de leitura":"10 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/dponet.com.br\/blog\/resolucao-2-454-do-cfm-o-novo-marco-do-uso-de-inteligencia-artificial-na-medicina-entra-em-vigor-no-dia-28-08-2026\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/dponet.com.br\/blog\/resolucao-2-454-do-cfm-o-novo-marco-do-uso-de-inteligencia-artificial-na-medicina-entra-em-vigor-no-dia-28-08-2026\/"},"author":{"name":"Vinicius Gon\u00e7alves","@id":"https:\/\/dponet.com.br\/blog\/#\/schema\/person\/6e0950e9a30cdd214617e76d3b0e71d8"},"headline":"Resolu\u00e7\u00e3o 2.454 do CFM: O Novo Marco do Uso de Intelig\u00eancia Artificial na Medicina Entra em Vigor no Dia 28\/08\/2026","datePublished":"2026-08-21T17:00:00+00:00","dateModified":"2026-08-21T20:28:40+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/dponet.com.br\/blog\/resolucao-2-454-do-cfm-o-novo-marco-do-uso-de-inteligencia-artificial-na-medicina-entra-em-vigor-no-dia-28-08-2026\/"},"wordCount":2060,"image":{"@id":"https:\/\/dponet.com.br\/blog\/resolucao-2-454-do-cfm-o-novo-marco-do-uso-de-inteligencia-artificial-na-medicina-entra-em-vigor-no-dia-28-08-2026\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/dponet.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Resolucao-2.454-do-CFM-O-Novo-Marco-do-Uso-de-Inteligencia-Artificial-na-Medicina-Entra-em-Vigor-no-Dia-28-08-26.webp","articleSection":["Artigos","Intelig\u00eancia Artificial e LGPD","LGPD na Sa\u00fade","Setores e LGPD"],"inLanguage":"pt-BR"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/dponet.com.br\/blog\/resolucao-2-454-do-cfm-o-novo-marco-do-uso-de-inteligencia-artificial-na-medicina-entra-em-vigor-no-dia-28-08-2026\/","url":"https:\/\/dponet.com.br\/blog\/resolucao-2-454-do-cfm-o-novo-marco-do-uso-de-inteligencia-artificial-na-medicina-entra-em-vigor-no-dia-28-08-2026\/","name":"Resolu\u00e7\u00e3o 2.454 do CFM: O Novo Marco do Uso de Intelig\u00eancia Artificial na Medicina Entra em Vigor no Dia 28\/08\/2026 - 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